FDA批准全球首个阿尔茨海默血液检测！诊断革命开启，治疗市场迎新爆发

FDA批准首个阿尔茨海默病血液检测试剂Lumipulse G，通过检测血液中pTau-217和β淀粉样蛋白比例辅助诊断，准确率达91.7%-97.3%。该检测可替代高成本的PET扫描和有创的脑脊液检测，加速早期诊断。罗氏、贝克曼库尔特等IVD企业也在布局相关检测。尽管卫材阿尔茨海默药销售预期下调，但诊断技术突破有望推动药物市场拓展，预计2050年患病率翻倍将刺激行业需求增长。