2025全球GLP合规会议聚焦基因治疗与基因测序技术规范

2025年7月将线上举办全球GLP合规性及IND申报策略研修班，聚焦基因编辑药物（如CRISPR）、基因治疗产品非临床研究的GLP规范，包含NGS脱靶效应验证、生殖毒性数据要求等基因测序相关技术标准。会议涉及基因治疗IND申报路径、中药与放射性药物的特殊研究要求，主讲人具备30年药物研发合规经验。